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点击次数：1669 发布时间：2017/12/29 11:15:57
ELISA试剂盒的优势是完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，的实验设备、准确可靠的实验结果，禀存用户至上的原则，竭诚为您服务，质量是所有产品和服务*关键的组成部分，通过质量和实力赢得客户的信赖，产品的质量是企业的生命。公司一直致力于研发生产高质量的科研试剂，为生命科学提供全面的蛋白检测相关产品，对每一批产品实行严格的质控，严格控制批间差和批内差，所有出库产品皆须通过三关质检，两次核查。
我司技术老师关于ELISA试剂盒26个相关操作小技巧：
1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10.人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。
17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
19.不管是试剂盒，还是其它产品，在使用之前都要仔细阅读说明书，同时确定试剂盒是不是在有效期内。
20.标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份，短期内无法实验者，注意低温保存。
21.根据检测标本数量确定所需试剂盒的量。
22.按说明书将所用试剂盒平衡至室温，配制所需试剂盒，DIY夹心法ELISA常见技术指南。
23.选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对，若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体，从同一家公司选择抗体。
24.若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。
25.当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。
26.准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等。
ELISA试剂盒为广阔科研用户供给各种高质量的试剂和效劳，如细胞、血清、Elisa试剂盒、质粒提取试剂盒、DNA产品纯化试剂盒、RNA提取试剂盒、PCR等产品，针对以上各项效劳，均有丰厚效劳经历和深沉专业布景的人员团队为您供给技术效劳和支持。
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