猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒

价格：电议 型号：

原产地：中国大陆发布时间：2015/3/1 21:45:28

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒等ELISA检测试剂盒上海心语生物科技有限公司免费提供代测，快速检测一周内出结果，我司拥有完善的研发系统和售后服务体系。
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详细内容

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒使用目的：

本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中细小病毒抗体（PPVAb）表达。

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒实验原理:

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪细小病毒抗体（PPV-Ab）表达。用纯化的猪细小病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中细小病毒抗体（PPV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中猪细小病毒抗体（PPV-Ab）的存在与否。

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒组成

1	30 倍浓缩洗涤液	20ml×1 瓶	7	终止液	6ml×1 瓶

2	酶标试剂	6ml×1 瓶	8	阳性对照	0.5ml×1 瓶

3	酶标包被板	12 孔×8 条	9	阴性对照	0.5ml×1 瓶

4	样品稀释液	6ml×1 瓶	10	说明书	1 份

5	显色剂 A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 张

6	显色剂 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 个

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒操作步骤

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1 孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒计算和结果判定：

试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为猪细小病毒抗体（PPV-Ab）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为猪细小病毒抗体（PPV-Ab）阳性。

注意事项

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物请避光保存。

6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须

注意安全。

猪细小病毒抗体（PPV-Ab）检测试剂盒保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 个月

更新时间：2023/11/9 13:25:32

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